Reye-Syndrom

Bestimmung

Reye (Ryes)-Syndrom ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung, die Schwellung in der Leber und im Gehirn verursacht. Reye-Syndrom am häufigsten betroffen sind Kinder und Jugendliche der Genesung von einer Virusinfektion und wer kann auch eine Stoffwechselstörung. Anzeichen und Symptome wie Verwirrtheit, benötigen Anfälle und Bewusstlosigkeit Notfallbehandlung. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung von Reye-Syndrom sparen können das Leben eines Kindes.

Aspirin mit Reye-Syndrom in Verbindung gebracht worden, so vorsichtig, wenn Aspirin für Kinder oder Jugendliche. Obwohl Aspirin für die Anwendung bei Kindern älter als 2 genehmigt wird, sollten Kinder und Jugendliche erholt sich von Windpocken oder Grippe-ähnliche Symptome nie Aspirin nehmen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Bedenken haben.

Symptome

In Reye-Syndrom, eines Kindes Blutzuckerspiegel sinkt üblicherweise während die Mengen Ammoniak und Säure in seinem Blut steigen. Zur gleichen Zeit kann die Leber schwellen und entwickeln Fettablagerungen. Schwellung kann auch im Gehirn auftreten, die Anfälle, Krämpfe oder Bewusstlosigkeit führen.

Die Anzeichen und Symptome von Reye-Syndrom in der Regel über drei bis fünf Tage nach einer Virusinfektion, wie die Grippe (Influenza) oder Windpocken oder eine Infektion der oberen Atemwege, wie zB eine Erkältung erscheinen.

Erste Anzeichen und Symptome
Für Kinder unter 2 Jahren können die ersten Anzeichen eines Reye-Syndroms sind:

  • Durchfall
  • Schnelles Atmen

Für ältere Kinder und Jugendliche, kann es frühe Anzeichen und Symptome sind:

  • Persistent oder anhaltendem Erbrechen
  • Außergewöhnliche Schläfrigkeit oder Lethargie

Weitere Anzeichen und Symptome
Bei Fortschreiten der Erkrankung, können Anzeichen und Symptome ernster geworden, darunter:

  • Reizbar, aggressiv oder irrationales Verhalten
  • Verwirrung, Desorientierung oder Halluzinationen
  • Schwäche oder Lähmung in den Armen und Beinen
  • Krampfanfälle
  • Übermäßige Lethargie
  • Verminderte Ebene des Bewusstseins

Diese Symptome erfordern Notfallbehandlung.

Reye-Syndrom. Für Kinder jünger als 2 Jahre alt.
Reye-Syndrom. Für Kinder jünger als 2 Jahre alt.

Wann zum Arzt
Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung von Reye-Syndrom sparen können das Leben eines Kindes. Wenn Sie vermuten, dass Ihr Kind das Reye-Syndrom hat, ist es wichtig, schnell zu handeln.

Suchen Sie Notfall medizinische Hilfe, wenn Ihr Kind:

  • Hat Anfälle oder Krämpfe
  • Verliert das Bewusstsein

Kontaktieren Sie den Arzt Ihres Kindes, wenn Ihr Kind erlebt die folgenden nach einem Kampf mit der Grippe oder chicenpox:

  • Erbricht wiederholt
  • Wird ungewöhnlich müde oder lethargisch
  • Hat plötzliche Verhaltensänderungen

Ursachen

Die genaue Ursache des Reye-Syndroms ist unbekannt, obwohl mehrere Faktoren eine Rolle bei der Entwicklung spielen. Reye-Syndrom scheint mit Aspirin, um eine virale Erkrankung oder Infektion ausgelöst werden - vor allem Grippe (Influenza) und Windpocken - bei Kindern und Jugendlichen, die eine zugrunde liegende Fettsäureoxidation Störung haben. Fettsäureoxidation Erkrankungen sind eine Gruppe von erblichen Stoffwechselerkrankungen in dem der Körper nicht in der Lage zu brechen Fettsäuren, weil ein Enzym fehlt oder nicht richtig funktioniert. Ein Screening-Test ist notwendig, um festzustellen, ob Ihr Kind hat eine Fettsäure-Oxidation Störung.

Vorbereitung für den Termin. Für ältere Kinder und Jugendliche.
Vorbereitung für den Termin. Für ältere Kinder und Jugendliche.

In einigen Fällen kann das Reye-Syndrom eine zugrunde liegende metabolische Erkrankung, die durch eine virale Krankheit entlarvt ist werden. Exposition gegenüber bestimmten Giftstoffen - wie Insektizide, Herbizide und Farbverdünner - kann auch auf Reye-Syndrom beitragen.

Risikofaktoren

Die folgenden Faktoren - in der Regel, wenn sie zusammen auftreten - erhöhen kann Ihr Kind das Risiko der Entwicklung Reye-Syndrom:

  • Mit Aspirin, um eine virale Infektion, wie Grippe, Windpocken oder eine Infektion der oberen Atemwege zu behandeln
  • Nachdem eine zugrunde liegende Erkrankung Fettsäureoxidation

Komplikationen

Die meisten Kinder und Jugendliche, die das Reye-Syndrom haben zu überleben, obwohl unterschiedlichem Grad der bleibende Hirnschäden möglich sind. Ohne die richtige Diagnose und Behandlung kann Reye-Syndrom tödlich sein innerhalb weniger Tage.

Vorbereitung für den Termin

Reye-Syndrom wird oft in einer Notsituation wegen ernsten Anzeichen und Symptome wie Krampfanfälle oder Bewusstlosigkeit diagnostiziert. In einigen Fällen aufgefordert frühen Anzeichen und Symptome einen Arzttermin. Sie werden wahrscheinlich zu einem Arzt, der in den Bedingungen des Gehirns und des Nervensystems (Neurologe) spezialisiert bezeichnet werden.

Weil Termine können kurz sein, und es ist oft eine viel Boden zu decken, kann es helfen, gut vorbereitet zu sein. Hier sind einige Tipps, die Ihnen helfen, bereit für Ihren Termin.

Was Sie tun können

  • Seien Sie sich bewusst von allen Pre-Termin Einschränkungen. Damals Sie den Termin, zu fragen, ob es etwas gibt, müssen Sie im Voraus tun.
  • Notieren Sie Ihr Kind Symptome erleben, wird auch etwaige scheinen in keinem Zusammenhang mit der Grund, aus dem Sie den Termin geplant kann.
  • Machen Sie eine Liste aller Medikamente, einschließlich Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und over-the-counter Medikamente, die Ihr Kind genommen hat, vor allem eine, die Acetylsalicylsäure enthalten. Noch besser ist, nehmen Sie die Original-Flaschen und eine schriftliche Liste der Dosierungen und Richtungen.
  • Nehmen Sie an ein Familienmitglied oder einen Freund. Es kann schwierig sein, alle Informationen, die Sie während eines Termins absorbieren. Die Person, die Sie begleitet erinnern sich vielleicht, dass Sie etwas vergessen oder übersehen.
  • Notieren Sie Fragen an Ihren Arzt. Haben Sie keine Angst, Fragen zu stellen oder zu sprechen, wenn Sie etwas nicht verstehen Ihr Arzt sagt.

Listen Sie Ihre Fragen wichtigsten zum unwichtigsten in Fall Ihre Zeit mit Ihrem Arzt abläuft. Für Reye-Syndrom einige grundlegende Fragen Sie Ihren Arzt fragen, sind die folgenden:

  • Was sind andere mögliche Ursachen für mein Kind die Symptome?
  • Welche Tests sind notwendig, um die Diagnose zu bestätigen?
  • Was sind die Behandlungsmöglichkeiten und die Vor-und Nachteile für jeden?
  • Welche Ergebnisse kann ich erwarten?
  • Welche Art von Follow-up sollte ich erwarten?

Zusätzlich zu den Fragen, die Sie vorbereitet haben, Ihren Arzt fragen, zögern Sie nicht, Fragen während Ihres Termins bitten.

Was kann man von Ihrem Arzt erwarten
Der Neurologe ist wahrscheinlich über Ihr Kind Symptome und Verlauf der viralen Krankheiten fragen. Der Arzt wird auch eine ärztliche Untersuchung durchführen und planen Tests, um Informationen über die Erkrankung Ihres Kindes zu sammeln und andere Erkrankungen auszuschließen, wie Meningitis oder Enzephalitis. Ihr Arzt wird Sie während des gesamten Prozesses zu sprechen und sagen Ihnen, welche Tests durchgeführt werden und warum.

Untersuchungen und Diagnostik

Es gibt keinen spezifischen Test für Reye-Syndrom. Stattdessen Screening für Reye-Syndrom beginnt in der Regel mit Blut-und Urintests sowie Tests für die Oxidation von Fettsäuren und anderen Erkrankungen Stoffwechselstörungen.

Manchmal mehr invasive diagnostische Tests sind notwendig, um andere mögliche Ursachen der Probleme mit der Leber zu untersuchen und auszuwerten keine neurologischen Auffälligkeiten. Zum Beispiel:

  • Spinal Tap (Lumbalpunktion). A Lumbalpunktion kann dem Arzt helfen, zu identifizieren oder auszuschließen anderen Erkrankungen mit ähnlichen Symptomen, wie Infektionen der Auskleidung, die das Gehirn und Rückenmark (Meningitis) oder eine Entzündung oder Infektion des Gehirns umgibt ( Enzephalitis). Während eines lumbalpunktion wird eine Nadel durch den unteren Rücken in einen Raum unter dem Ende des Rückenmarks eingesetzt. Eine kleine Probe des Liquor entnommen und an ein Labor zur Analyse.
  • Leberbiopsie. Eine Leberbiopsie kann dem Arzt helfen, zu identifizieren oder andere Erkrankungen auszuschließen, die Auswirkungen auf die Leber. Während einer Leberbiopsie wird eine Nadel durch die Haut auf der oberen rechten Seite des Bauches und in die Leber eingeführt. Eine kleine Probe von Lebergewebe entnommen und an ein Labor zur Analyse.
  • Computertomographie (CT) oder Magnetresonanztomographie (MRT). Ein Kopf CT oder MRT-Untersuchung kann helfen, den Arzt zu identifizieren oder andere Ursachen auszuschließen der Verhaltensänderungen oder verminderte Aufmerksamkeit. Ein CT-Scan verfügt über ein ausgeklügeltes Bildgebung Maschine mit einem Computer verbunden, um detaillierte, 2-D-Bilder des Gehirns produzieren. Eine MRT-System ein starkes Magnetfeld und Radiowellen anstatt Röntgenstrahlen, um Bilder des Gehirns zu erzeugen.
  • Hautbiopsie. Testing für die Oxidation von Fettsäuren Erkrankungen oder Stoffwechselstörungen können verlangen, eine Hautbiopsie. Während einer Hautbiopsie, nimmt der Arzt eine kleine Haut (Biopsie) zur Analyse in ein Labor. Eine Biopsie kann in der Regel in einer Arztpraxis durchgeführt werden mit einer örtlichen Betäubung.

Siehe auch

Behandlungen und Medikamente

Reye-Syndrom ist in der Regel im Krankenhaus behandelt werden. In schweren Fällen kann in der Intensivstation behandelt werden. Das Krankenhauspersonal wird genau beobachten Ihr Kind den Blutdruck und andere Vitalfunktionen. Eine spezifische Behandlung kann umfassen:

  • Intravenöse Flüssigkeiten. Glucose und ein Elektrolyt-Lösung kann durch eine intravenöse (IV)-Linie gegeben werden.
  • Diuretika. Diese Medikamente können verwendet werden, um Hirndruck verringern und Flüssigkeitsverlust durch Wasserlassen werden.
  • Anti-Anfall Medikamente. Medikamente können verwendet werden, um Anfälle zu verhindern.
  • Medikamente, um die Blutung zu verhindern. Blutung aufgrund von Leber-Anomalien können eine Behandlung mit Vitamin-K-, Plasma und Blutplättchen.

Wenn Ihr Kind hat Schwierigkeiten beim Atmen, kann er oder sie brauchen Hilfe von einem atmende Maschine (Ventilator).

Vorbeugung

Vorsichtig, wenn Aspirin für Kinder oder Jugendliche. Obwohl Aspirin für die Anwendung bei Kindern älter als 2 genehmigt wird, sollten Kinder und Jugendliche erholt sich von Windpocken oder Grippe-ähnliche Symptome nie Aspirin nehmen. Dazu gehören einfache Aspirin und Medikamente, die Acetylsalicylsäure enthalten.

Einige Krankenhäuser und medizinischen Einrichtungen durchzuführen Neugeborenen-Screenings für die Oxidation von Fettsäuren Erkrankungen zu bestimmen, welche Kinder haben ein höheres Risiko der Entwicklung von Reye-Syndrom. Kinder mit bekannten Fettsäureoxidation Störungen sollten kein Aspirin oder Aspirin-haltige Produkte.

Überprüfen Sie immer das Etikett, bevor Sie Ihr Kind Medikamente, einschließlich over-the-counter-Produkte und alternative oder pflanzliche Heilmittel geben. Aspirin kann sich in einigen unerwarteten Orten, wie z. B. Alka-Seltzer. Manchmal Aspirin geht unter anderen Namen auch, wie zB:

  • Acetylsalicylsäure
  • Acetylsalicylate
  • Salicylsäure
  • Salicylate

Wenn Ihr Kind hat die Grippe, Windpocken oder eine andere virale Erkrankung, verwenden andere Medikamente - wie Paracetamol (Tylenol, ua), Ibuprofen (Advil, Motrin, ua) oder Naproxen (Aleve) - hohes Fieber senken oder Schmerzen zu lindern.

Es gibt eine Einschränkung in der Aspirin-Regel. Kinder und Jugendliche, die bestimmten chronischen Krankheiten, wie Kawasaki-Krankheit haben müssen langfristige Behandlung mit Medikamenten, die Aspirin enthalten. Wenn Ihr Kind braucht Aspirin-Therapie, stellen Sie sicher, seine oder ihre aktuellen Impfstoffe sind - darunter zwei Dosen der Varizellen (Windpocken)-Impfstoff und einer jährlichen Grippe-Impfstoff. Die Vermeidung dieser beiden Viruserkrankungen kann helfen, das Reye-Syndrom.

Siehe auch