Pulmonale Hypertonie

Bestimmung

Pulmonale Hypertonie ist eine Art von Bluthochdruck, die die Arterien in der Lunge und der rechten Seite des Herzens betrifft.

Pulmonale Hypertonie beginnt, wenn winzige Arterien in der Lunge, genannt Lungenarterien und Kapillaren verengt, blockiert oder zerstört werden. Dies macht es schwieriger für Blut durch die Lunge fließen und erhöht den Druck innerhalb Ihrer Lunge Arterien. Da der Druck aufbaut, muss Ihr Herz rechten unteren Kammer (rechter Ventrikel) härter arbeiten, um das Blut durch die Lunge zu pumpen, was schließlich zu Ihrem Herzmuskel zu schwächen und schließlich scheitern.

Pulmonale Hypertonie ist eine schwere Krankheit, die immer schlimmer wird und ist manchmal tödlich. Obwohl pulmonale Hypertonie ist nicht heilbar, sind Behandlungen zur Verfügung, die dabei helfen, Symptome und verbessern Sie Ihre Lebensqualität.

Symptome

Die Anzeichen und Symptome der pulmonalen Hypertonie im Frühstadium möglicherweise nicht für Monate oder sogar Jahre bemerkbar. Wenn die Krankheit fortschreitet, werden Symptome verschlimmern.

Pulmonale Hypertonie Symptome sind:

  • Atemnot (Dyspnoe), zunächst beim Training und schließlich in der Ruhe
  • Fatigue
  • Schwindel oder Ohnmachtsanfälle (Synkopen)
  • Druckgefühl in der Brust oder Schmerzen
  • Schwellung (Ödem) in Ihre Knöchel, Beine und schließlich in den Bauch (Aszites)
  • Bläuliche Farbe auf Ihre Lippen und Haut (Zyanose)
  • Racing Puls oder Herzklopfen

Siehe auch

Ursachen

Dein Herz hat zwei obere und zwei untere Kammern. Jedes Mal, wenn Blut durch das Herz, pumpt das untere rechte Kammer (rechter Ventrikel) Blut in der Lunge durch ein großes Blutgefäß (Lungenarterie). In der Lunge gibt das Blut Kohlendioxid und Sauerstoff aufnimmt. Das sauerstoffreiche Blut fließt dann durch die Blutgefäße in der Lunge (pulmonale Arterien, Kapillaren und Venen) an der linken Seite des Herzens.

Normalerweise fließt das Blut leichter durch die Gefäße in der Lunge, so Blutdruck ist in der Regel deutlich niedriger in den Lungen. Mit pulmonaler Hypertonie ist der Anstieg des Blutdrucks durch Veränderungen in den Zellen, die Ihre Lungenarterien verursacht. Diese Veränderungen verursachen zusätzliche Gewebe zu bilden, schließlich Verengung oder vollständig blockieren die Blutgefäße, so dass die Arterien steif und schmal. Dies macht es schwieriger für Blut zu fließen, Erhöhung des Blutdrucks in den Lungenarterien.

Idiopathische pulmonale Hypertonie
Wenn eine zugrunde liegende Ursache für Bluthochdruck in der Lunge kann nicht gefunden werden, wird die Bedingung genannt idiopathische pulmonale Hypertonie (IPH).

Einige Menschen mit IPH kann ein Gen, das ein Risikofaktor für die Entwicklung von Lungenhochdruck ist. Aber bei den meisten Menschen mit idiopathischer pulmonaler Hypertonie, gibt es keine anerkannte Ursache der pulmonalen Hypertonie.

Sekundäre pulmonale Hypertonie
Pulmonale Hypertonie, die durch ein anderes medizinisches Problem verursacht hat heißt sekundärer pulmonaler Hypertonie. Diese Art der pulmonalen Hypertonie ist häufiger, als es idiopathischer pulmonaler Hypertonie. Ursachen der sekundären pulmonalen Hypertonie sind:

  • Blutgerinnsel in der Lunge (Lungenembolie)
  • Chronisch obstruktive Lungenerkrankungen, wie Lungenemphysem
  • Bindegewebs-und Knochenerkrankungen, wie Sklerodermie oder Lupus
  • Schlafapnoe und andere Schlafstörungen
  • Herz Anomalien Sie mit geboren (angeborener Herzfehler)
  • Sichelzellenanämie
  • Chronische Lebererkrankung (Zirrhose)
  • AIDS
  • Lungenerkrankungen wie Lungenfibrose, eine Bedingung, die Narben im Gewebe zwischen der Lunge Luftsäcke verursacht (Interstitium)
  • Linksseitige Herzinsuffizienz
  • Wohnen in Höhen über 8.000 Fuß (2.438 Meter)
  • Klettern oder Wandern in Höhen über 8.000 Fuß (2.438 Meter) ohne acclimating ersten
  • Verwendung bestimmter Stimulanzien wie Kokain

Eisenmenger-Syndrom und pulmonaler Hypertonie
Eisenmenger-Syndrom, eine Art von angeborenem Herzfehler, verursacht pulmonale Hypertonie. Es wird am häufigsten von einem großen Loch im Herzen zwischen den beiden unteren Herzkammern (Ventrikel), eine so genannte Ventrikelseptumdefekt (VSD) verursacht. Das Loch im Herzen verursacht Blut abnorm zirkulieren in deinem Herzen. Sauerstoff transportierenden Blut (rote Blutkörperchen) mischt sich mit sauerstoffarmen Blut (blaues Blut). Das Blut kehrt dann in die Lunge statt zu dem Rest des Körpers, wodurch der Druck in den Lungenarterien und verursacht pulmonale Hypertonie.

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Risikofaktoren

Obwohl jeder der beiden Arten der pulmonalen Hypertonie entwickeln können, sind ältere Erwachsene eher sekundären pulmonalen Hypertonie haben, und junge Menschen sind eher zu idiopathischer pulmonaler Hypertonie. Idiopathische pulmonale Hypertonie ist auch häufiger bei Frauen als bei Männern.

Ein weiterer Risikofaktor für die pulmonale Hypertonie ist eine Familiengeschichte der Krankheit. Einige Gene konnten idiopathischer pulmonaler Hypertonie verbunden werden. Diese Gene könnten ein übermäßiges Wachstum von Zellen in den kleinen Arterien der Lunge verursachen, was sie schmaler.

Wenn eines Ihrer Familienmitglieder entwickelt idiopathischer pulmonaler Hypertonie und Tests positiv für eine Gen-Mutation, die pulmonale Hypertonie verursachen können, kann Ihr Arzt oder Genetiker empfehlen, dass Sie oder Ihre Familienmitglieder für die Mutation getestet werden.

Komplikationen

Pulmonale Hypertonie kann zu einer Reihe von Komplikationen führen, einschließlich:

  • Rechts-Herzinsuffizienz (Cor pulmonale). In Cor pulmonale, wird dein Herz rechten Ventrikel vergrößert und hat zu pumpen härter als üblich, um das Blut durch verengte oder blockierte Lungenarterien zu bewegen. Zunächst versucht das Herz durch Verdickung ihrer Wände und den Ausbau der Kammer des rechten Ventrikels, um die Menge an Blut aufnehmen kann erhöhen kompensieren. Aber diese Verdickung und Erweiterung funktioniert nur vorübergehend, und schließlich die rechte Herzkammer nicht von der zusätzlichen Belastung.
  • Blutgerinnsel. Clots helfen Blutungen stoppen, nachdem Sie schon immer verletzt. Aber manchmal Gerinnsel zu bilden, wo sie nicht benötigt werden. Eine Reihe von kleinen Blutgerinnseln oder nur wenige große aus diesen Adern lösen und reisen in die Lunge, was zu einer Form der pulmonalen Hypertonie, die reversibel mit der Zeit und die Behandlung ist. Mit Lungenhochdruck macht es wahrscheinlich, dass Sie Blutgerinnseln in den kleinen Arterien in der Lunge zu entwickeln, das ist gefährlich, wenn man bereits verengte oder blockierte Blutgefäße.
  • Arrhythmie. Unregelmäßige Herzschläge (Arrhythmien) aus den oberen oder unteren Kammern des Herzens sind Komplikationen der pulmonalen Hypertonie. Diese können Herzklopfen, Schwindel oder Ohnmacht führen und tödlich sein kann.
  • Blutende. Pulmonale Hypertonie kann zu Blutungen in der Lunge und Bluthusten (Hämoptysen) führen. Dies ist ein weiterer potenziell tödliche Komplikation.

Siehe auch

Vorbereitung für den Termin

Pulmonale Hypertonie. Idiopathische pulmonale Hypertonie.
Pulmonale Hypertonie. Idiopathische pulmonale Hypertonie.

Wenn Sie möchten, können pulmonalen Hypertonie haben oder denken, freuen uns über Ihr Risiko pulmonaler Hypertonie aufgrund einer Familiengeschichte oder andere Rahmenbedingungen besorgt, vereinbaren Sie einen Termin mit Ihrem Hausarzt. Wenn Lungenhochdruck früh gefunden wird, kann Ihre Behandlung effektiver sein.

Während Kurzatmigkeit ist eines der ersten Symptome der pulmonalen Hypertonie, dieses Symptom ist auch mit vielen anderen Krankheiten, wie Asthma gemeinsam. Aber wenn man ständig kurzatmig sind, und nicht nur gelegentlich, wie es normalerweise der Fall mit Asthma, vereinbaren Sie einen Termin mit Ihrem Arzt zu sehen.

Weil Termine können kurz sein, und weil es oft eine viel Boden zu decken, ist es eine gute Idee, für den Termin vorbereitet werden. Hier einige Informationen, die Ihnen helfen bereit für den Termin, und was Sie von Ihrem Arzt erwarten.

Was Sie tun können

  • Seien Sie sich bewusst von allen Pre-Termin Einschränkungen. Damals Sie den Termin, sicher sein, zu fragen, ob es etwas gibt, Sie brauchen, um im Voraus zu tun, wie das Ausfüllen von Formularen oder beschränken Sie Ihre Ernährung. Für einige bildgebende Untersuchungen, zum Beispiel, können Sie sich schnell für einen Zeitraum von Zeit vorher müssen.
  • Schreiben Sie alle Symptome, die Sie erleben, sind auch etwaige scheinen in keinem Zusammenhang mit pulmonaler Hypertonie kann. Versuchen Sie daran zu erinnern, als sie begannen. Seien Sie konkret, wie Tage, Wochen, Monate und vermeiden vage Begriffe wie "vor einiger Zeit."
  • Notieren Sie wichtige persönliche Informationen, einschließlich einer Familiengeschichte von Lungenhochdruck, Lungenerkrankungen, Herz-Kreislauferkrankungen, Schlaganfall, Bluthochdruck oder Diabetes, und alle wichtigen Spannungen oder jüngsten Veränderungen im Leben.
  • Machen Sie eine Liste aller Medikamente, sowie alle Vitamine oder Nahrungsergänzungsmittel, die Sie einnehmen. Auch sicher sein, dass Sie Ihren Arzt, wenn Sie vor kurzem aufgehört haben irgendwelche Medikamente.
  • Nehmen Sie ein Familienmitglied oder einen Freund mit, wenn möglich. Manchmal kann es schwierig sein, erinnere mich an all die Informationen, die Sie während eines Termins. Jemand, der Sie begleitet erinnern sich vielleicht etwas, was Sie verpasst haben oder vergessen.
  • Bereit, Ihre Ernährung und Bewegungsmangel zu diskutieren. Wenn Sie nicht bereits eine Diät oder Routine-Übung, bereit sein, mit Ihrem Arzt über alle Herausforderungen, die Sie in den Einstieg zukommen könnten sprechen.
  • Notieren Sie sich Fragen an Ihren Arzt fragen.

Ihre Zeit mit Ihrem Arzt beschränkt ist, so bereitet eine Liste von Fragen wird Ihnen helfen, das Beste aus Ihrer Zeit zusammen. Listen Sie Ihre Fragen wichtigsten zum unwichtigsten in Fall die Zeit abläuft. Für pulmonale Hypertonie, gehören einige grundlegende Fragen an Ihren Arzt:

  • Was ist wahrscheinlich was meine Symptome oder Krankheit?
  • Was sind andere mögliche Ursachen für meine Symptome oder Krankheit?
  • Welche Arten von Tests benötige ich?
  • Was ist die beste Behandlung?
  • Was ist ein angemessener Grad an körperlicher Aktivität?
  • Wie oft sollte ich für Änderungen in meinem Zustand untersucht werden?
  • Was sind die Alternativen zu den primären Ansatz, den Sie vorschlagen?
  • Ich habe andere Erkrankungen. Wie kann ich am besten verwalten sie zusammen?
  • Gibt es irgendwelche Einschränkungen, die ich brauche, um zu folgen?
  • Sollte ich einen Spezialisten aufsuchen?
  • Gibt es eine generische Alternative zu dem Medikament verschreiben Sie?
  • Gibt es irgendwelche Broschüren oder anderen gedruckten Materialien, die ich mit nach Hause nehmen kann? Welche Websites empfehlen Sie?

Zusätzlich zu den Fragen, die Sie vorbereitet haben, Ihren Arzt fragen, zögern Sie nicht, Fragen während Ihres Termins jederzeit, dass Sie etwas nicht verstehen fragen.

Was kann man von Ihrem Arzt erwarten
Ihr Arzt wird wahrscheinlich fragen Sie eine Reihe von Fragen. Bereit sein, sie zu beantworten kann behalten Zeit zu gehen über alle Punkte, die Sie wollen, um mehr Zeit ausgeben. Ihr Arzt kann fragen:

  • Wann haben Sie zum ersten Mal Symptome?
  • Ihre Symptome gewesen kontinuierlich oder gelegentlich?
  • Wie stark sind Ihre Symptome?
  • Was, wenn überhaupt, scheint Ihre Symptome verbessern?
  • Was, wenn überhaupt, scheint sich Ihre Symptome verschlimmern?

Was können Sie in der Zwischenzeit tun
Es ist nie zu früh, um zu gesunden Lebensstil ändert, wie das Rauchen, eine Senkung auf Salz und gesunde Lebensmittel zu essen zu machen. Diese Veränderungen können zu verhindern, pulmonaler Hypertonie verschlimmert.

Untersuchungen und Diagnostik

Pulmonale Hypertonie ist schwer zu diagnostizieren, weil es früh passiert nicht oft in einer Routine körperliche Untersuchung erkannt. Auch wenn die Krankheit weiter fortgeschritten ist, sind ihre Anzeichen und Symptome ähnlich denen von anderen Herz-und Lungenerkrankungen. Ihr Arzt kann eine oder mehrere Tests, um andere mögliche Gründe für Ihren Zustand. Die ersten Tests, die Sie haben, um pulmonalen Hypertonie diagnostiziert werden sind:

  • Blutuntersuchungen. Ihr Arzt kann Bluttests anordnen, um für bestimmte Stoffe im Blut, die zeigen, haben Sie pulmonaler Hypertonie oder seine Komplikationen zu überprüfen.
  • Röntgen-Thorax. Dieser Test kann in der Lage sein für pulmonale Hypertonie überprüfen, ob Ihr Lungenarterien oder der rechte Ventrikel des Herzens vergrößert wird. Der X-ray erscheint normal in etwa ein Drittel der Menschen, die pulmonale Hypertonie haben.
  • Doppler Echokardiographie. Ihr Arzt kann zunächst den Verdacht haben, pulmonaler Hypertonie auf den Ergebnissen dieses Tests basiert. Diese nicht-invasive Test verwendet Schallwellen, die Ihr Arzt zu Ihrem Herzen, ohne einen Einschnitt sehen können. Während des Verfahrens, eine so genannte kleine, Kunststoff-Instrument ein Wandler auf der Brust platziert wird. Es sammelt reflektierten Schallwellen (Echos) aus deinem Herzen und überträgt sie auf eine Maschine, die die Schallwelle Muster verwendet, um Bilder des schlagenden Herzens auf einem Monitor zu komponieren.

    Diese Bilder zeigen, wie gut Ihr Herz funktioniert, und die aufgezeichneten Bilder lassen Sie Ihren Arzt, um die Größe und Dicke Ihres Herzmuskels zu messen. Manchmal wird Ihr Arzt empfehlen eine Übung Echokardiogramm, um festzustellen, wie gut Ihr Herz unter Stress funktioniert. In diesem Fall müssen Sie eine Echokardiographie vor dem Training auf einem stationären Fahrrad oder Laufband und eine weitere Prüfung unmittelbar danach haben.

  • Transösophageale Echokardiographie. Wenn es schwierig ist, ein klares Bild von Herz und Lunge mit einem Standard-Echokardiographie zu bekommen, kann Ihr Arzt empfehlen eine transösophageale Echokardiographie. In diesem Verfahren wird ein Schlauch mit einem Wandler in den Hals und in die Speiseröhre nach der Verwendung einer betäubenden Spray in der Rückseite Ihrer Kehle geführt. Von hier aus kann der Wandler erhalten detaillierte Bilder von deinem Herzen.
  • Rechter Herzkatheter. Nachdem Sie hatte eine Echokardiographie haben, wenn Ihr Arzt meint, Sie haben pulmonaler Hypertonie, werden Sie wahrscheinlich haben ein Recht Herzkatheter. Dieser Test ist oft die zuverlässigste Methode zur Diagnose von pulmonaler Hypertonie. Während des Verfahrens legt ein Kardiologe einen dünnen, flexiblen Schlauch (Katheter) in eine Vene in den Hals oder in der Leistengegend. Der Katheter wird dann in die rechte Herzkammer und Lungenarterie eingeschraubt. Rechter Herzkatheter kann Ihr Arzt direkt zu messen den Druck in den Lungenarterien wichtigsten und rechten Ventrikel. Es ist auch verwendet, um zu sehen, welche Wirkung verschiedene Medikamente können auf Ihrer pulmonalen Hypertonie haben.

    Rechter Herzkatheter ist in der Regel während örtlicher Betäubung und Sedierung in einem Krankenhaus durchgeführt. Sie können oft bald nach Hause nach dem Eingriff gehen. Sie brauchen jemanden, der Sie nach Hause fahren nach dem Test.

Ihr Arzt kann zusätzliche Tests, um den Zustand der Lungen und Lungenarterien zu überprüfen, einschließlich:

  • Lungenfunktionstest. Dieses nichtinvasive Test misst, wie viel Luft die Lunge aufnehmen kann, und der Luftstrom in und aus der Lunge. Während des Tests werden Sie in einem einfachen Instrument namens Spirometer blasen.
  • Perfusion Lungenscan. Dieser Test verwendet kleine Mengen von radioaktiven Stoffen (Radioisotope), um den Blutfluss (Perfusion) in der Lunge zu untersuchen. Die Radioisotope werden in eine Armvene injiziert. Unmittelbar danach findet eine spezielle Kamera (Gammakamera) Bilder von Blutfluss in der Lunge "der Blutgefäße. Ein Lungenscan können dann verwendet werden, um zu bestimmen, ob Blutgerinnsel verursachen Symptome der pulmonalen Hypertonie werden.

    Eine Perfusion Lungenscan wird normalerweise mit einem anderen Test als Belüftung Scan bekannt sind, durchgeführt. In diesem Test, atmen Sie eine kleine Menge einer radioaktiven Substanz, während eine Gamma-Kamera erfasst die Bewegung der Luft in Ihre Lungen. Die Zwei-Test Kombination wird als Lüftungs-Perfusion (V / Q)-Scan bekannt.

  • Computertomographie (CT). Ein CT-Scan können Sie Ihren Arzt, Ihre Organe in 2-D zu sehen "Scheiben". Bei diesem Test werden Sie in einer Maschine, die Bilder der Lunge kommt, so dass Ihre Ärzte einen Querschnitt von ihnen sehen können lügen. Vielleicht haben Sie auch ein Medikament, das die Bilder der Lunge zeigen sich deutlicher macht gegeben werden.
  • Magnetic Resonance Imaging (MRI). Dieser Test, der keine Röntgenstrahlen verwendet, wird manchmal verwendet, um Bilder der Blutgefäße in den Lungen zu bekommen. Ein Computer erstellt Gewebe "Scheiben" von Daten, die von einem starken Magnetfeld und Radiowellen erzeugt. Ein MRT kann jedoch nicht, messen arterielle Druck - eine Prozedur, die erforderlich sind, um die Wirksamkeit der Medikamente, die Sie ergreifen, um IPH steuern sind zu überprüfen ist.
  • Offene-Lungen-Biopsie. In seltenen Fällen kann Ihr Arzt empfehlen, eine Open-Lungen-Biopsie. Ein Open-Lungen-Biopsie ist eine Art der Chirurgie, in der eine kleine Gewebeprobe aus der Lunge unter Vollnarkose entfernt wird, um für eine mögliche sekundäre Ursache der pulmonalen Hypertonie zu überprüfen. Es würde nur geschehen, um zu sehen, ob bestimmte Behandlungen wirksam sein könnte für Sie, oder damit Sie einige Medikamente einstellen werden.

Genetische Tests
Wenn ein Familienmitglied Lungenhochdruck gehabt hat, kann Ihr Arzt Sie nach Genen, die mit pulmonaler Hypertonie verbunden sind screenen. Wenn Sie positiv getestet, kann Ihr Arzt empfehlen, dass andere Familienmitglieder für die gleiche genetische Mutation untersucht werden.

Pulmonale Hypertonie Klassifikationen
Sobald Sie mit pulmonaler Hypertonie diagnostiziert wurde, kann Ihr Arzt die Krankheit klassifizieren mit Leitlinien, die von der Weltgesundheitsorganisation entwickelt.

  • Klasse I. Obwohl Sie mit pulmonaler Hypertonie diagnostiziert haben, müssen Sie keine Symptome.
  • Klasse II. Sie haben noch Symptome im Ruhezustand, aber Sie erleben Müdigkeit, Kurzatmigkeit oder Schmerzen in der Brust mit normaler Aktivität.
  • Klasse III., Dass Sie bequem in Ruhe, aber die Symptome, wenn Sie körperlich aktiv sind.
  • Klasse IV. Sie haben Symptome auch in Ruhe.

Siehe auch

Behandlungen und Medikamente

Vorbereitung für den Termin. Sekundärer pulmonaler Hypertonie.
Vorbereitung für den Termin. Sekundärer pulmonaler Hypertonie.

Es dauert oft einige Zeit, um die beste Behandlung für pulmonale Hypertonie zu finden. Die Behandlungen sind oft komplex und erfordern umfangreiche Nachsorge. Ihr Arzt kann auch brauchen, um Ihre Behandlung ändern, wenn es nicht mehr wirksam. Bei pulmonaler Hypertonie durch einen anderen Zustand verursacht wird, wird Ihr Arzt die zugrunde liegende Ursache zu behandeln, wenn möglich.

Medikamente

  • Blut Gefäßdilatatoren (Vasodilatatoren). Vasodilators öffnen verengte Blutgefäße. Eines der am häufigsten verschriebenen Vasodilatatoren der pulmonalen Hypertonie ist Epoprostenol (Flolan). Der Nachteil ist, dass seine Epoprostenol Effekte dauern nur wenige Minuten. Dieses Medikament wird kontinuierlich durch eine intravenöse (IV)-Katheter über eine kleine Pumpe, die Sie tragen in einer Packung am Gürtel oder Schulter injiziert. Dies bedeutet, dass Sie lernen, Ihre eigenen Medikamente Mischung herzustellen, die Pumpe und Fürsorge für die IV-Katheter. Sie müssen umfassende Nachsorge. Mögliche Nebenwirkungen von Epoprostenol beinhalten Kieferschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Krämpfe in den Beinen sowie Schmerzen und Infektionen an der IV-Website.

    Eine andere Form der Droge, Iloprost (Ventavis), vermeidet viele dieser Probleme. Iloprost kann alle drei Stunden durch einen Zerstäuber, eine Maschine, die Ihre Medikamente verdampft, so dass es viel bequemer und weniger schmerzhaft zu verwenden eingeatmet werden. Und weil es eingeatmet wird, geht es direkt in die Lungen. Nebenwirkungen mit Iloprost assoziiert sind Schmerzen in der Brust - oft durch Kopfschmerzen und Übelkeit begleitet - und Atemlosigkeit.

  • Endothelin-Rezeptor-Antagonisten. Diese Medikamente umkehren die Wirkung von Endothelin, eine Substanz, die in den Wänden der Blutgefäße, die sie enger werden lässt. Eines dieser Medikamente, Bosentan (Tracleer), kann verbessern Sie Ihre Energie und Symptomen. Das Medikament ist nicht für schwangere Frauen. Wenn Sie Bosentan zu nehmen, müssen Sie monatliche Kontrolle der Leberenzymwerte, weil das Medikament die Leber schädigen können. Ambrisentan (Letairis) ist ein weiteres Medikament, das die Verengung der Blutgefäße stoppt. Dieses Medikament kann zu schweren Leberschäden, wenn nicht angemessen, genommen, und es sollte nicht von schwangeren Frauen eingenommen werden. Vor der Einnahme des Medikaments, informieren Sie Ihren Arzt über jede Lebererkrankung haben.
  • Sildenafil und Tadalafil. Sildenafil (Revatio, Viagra) und Tadalafil (Cialis, Adcirca) werden manchmal zur Behandlung der pulmonalen Hypertonie zu behandeln. Diese Medikamente wirken, indem die Blutgefäße in der Lunge, um Blut durch leichter fließen. Zu den Nebenwirkungen zählen Magenbeschwerden, Schwindel und Sehstörungen.
  • High-dose Kalziumantagonisten. Diese Medikamente helfen entspannen die Muskeln in den Wänden der Blutgefäße. Dazu gehören Medikamente wie Amlodipin (Norvasc), Diltiazem (Cardizem, Tiazac, ua) und Nifedipin (Adalat, Procardia). Obwohl Kalziumantagonisten wirksam sein kann, nur eine kleine Anzahl von Menschen mit pulmonaler Hypertonie auf sie zu reagieren.
  • Antikoagulantien. Ihr Arzt wird wahrscheinlich die Antikoagulans Warfarin (Coumadin, Jantoven) verschreiben, um zu verhindern, dass die Bildung von Blutgerinnseln innerhalb der kleinen Lungenarterien. Weil Antikoagulantien normale Blutgerinnung verhindern, erhöhen sie das Risiko von Blutungskomplikationen. Nehmen Warfarin genau wie vorgeschrieben, weil Warfarin schweren Nebenwirkungen führen kann, wenn falsch gemacht. Wenn Sie Warfarin sind, wird Ihr Arzt Sie bitten, regelmäßige Blutuntersuchungen haben, um zu überprüfen, wie gut das Medikament wirkt. Viele andere Medikamente, pflanzliche Präparate und Lebensmittel können mit Warfarin interagieren, so sicher sein, Ihr Arzt kennt alle Medikamente Sie einnehmen.
  • Diuretika. Gemeinhin als Wasser-Pillen bekannt, helfen diese Medikamente beseitigen überschüssige Flüssigkeit aus dem Körper. Dies reduziert die Menge der Arbeit, Ihr Herz zu tun hat. Sie kann auch verwendet werden, um Flüssigkeitsansammlungen in der Lunge zu begrenzen.
  • Oxygen. Kann Ihr Arzt vorschlagen, dass Sie manchmal atme reine Sauerstoff, eine Behandlung als Sauerstoff-Therapie bekannt ist, zur Unterstützung der Behandlung pulmonaler Hypertonie, besonders wenn man in großer Höhe leben oder haben Schlafapnoe. Manche Menschen mit pulmonaler Hypertonie schließlich erfordern ständige Sauerstofftherapie.

Praxen

  • Vorhofflimmern Septostomie. Wenn Medikamente nicht steuern Sie Ihre pulmonale Hypertonie kann diese Operation am offenen Herzen eine Option sein. In einer atrialen Septostomie, wird ein Chirurg schaffen eine Öffnung zwischen der linken und rechten Kammern des Herzens, um den Druck auf der rechten Seite des Herzens zu lindern. Vorhofflimmern Septostomie können schwerwiegende Komplikationen, einschließlich Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien).
  • Transplantation. In einigen Fällen kann eine Lungen-oder Herz-Lungen-Transplantation eine Option sein, vor allem für jüngere Menschen, die idiopathische pulmonale Hypertonie haben. Wesentliche Risiken jeder Art von Transplantation gehören Abstoßung des transplantierten Organs und schwere Infektion, und Sie müssen Immunsuppressiva nehmen für das Leben zu helfen, reduzieren das Risiko einer Abstoßung.

Siehe auch

Lifestyle und Hausmittel

Obwohl die medizinische Behandlung nicht heilen kann Lungenhochdruck, kann es zu verringern Symptome. Änderungen des Lebensstils kann auch helfen, Ihre Kondition verbessern. Sie sollten:

  • Holen Sie sich viel Ruhe. Ruhen kann die Müdigkeit, die aus mit pulmonaler Hypertonie kommen kann.
  • Bleiben Sie so aktiv wie möglich. Auch die mildesten Formen der Tätigkeit kann zu anstrengend für manche Menschen mit pulmonaler Hypertonie. Für andere kann moderate Bewegung wie Gehen von Vorteil sein, und unter Verwendung von Sauerstoff während des Trainings kann besonders hilfreich sein. Aber zuerst mit Ihrem Arzt sprechen über spezifische Übung Einschränkungen. In den meisten Fällen ist es empfehlenswert, dass Sie nicht mehr heben als 50 Pfund (22,7 Kilogramm). Ihr Arzt kann Ihnen bei der Planung einer geeigneten Trainingsprogramm.
  • Nicht rauchen. Wenn Sie rauchen, das Wichtigste, was Sie für Ihr Herz und Lunge Gesundheit tun können, um zu stoppen. Wenn Sie nicht aufhören zu rauchen, indem Sie sich, fragen Sie Ihren Arzt, um eine Behandlung zu planen, damit Sie aufhören zu verschreiben. Vermeiden Sie auch Passivrauchen, wenn möglich.
  • Vermeiden Sie eine Schwangerschaft planen oder mit Antibabypillen. Wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind, eine Schwangerschaft zu vermeiden. Eine Schwangerschaft kann lebensbedrohlich sein für Sie und Ihr Baby. Vermeiden Sie auch die Antibabypille, die das Risiko von Blutgerinnseln erhöhen können. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über alternative Formen der Geburtenkontrolle.
  • Vermeiden Sie reisen oder leben in großen Höhen. Höhenlagen kann sich verschlimmern die Symptome der pulmonalen Hypertonie. Wenn Sie auf einer Höhe von 8.000 Fuß (2.438 Meter) oder höher zu leben, kann Ihr Arzt empfehlen, dass Sie auf eine geringere Höhe bewegen.
  • Vermeiden Sie Situationen, die übermäßig senken den Blutdruck. Dazu gehören sitzt in einem Whirlpool oder in der Sauna oder nehmen lange heiße Bäder oder Duschen. Diese Aktivitäten senken Ihren Blutdruck und Ohnmacht verursachen oder sogar zum Tod führen. Sie sollten auch vermeiden Aktivitäten, die verlängert belasten, wie das Heben schwerer Gegenstände oder Gewichte verursachen.
  • Finden Sie Wege, um Stress abzubauen. Diese können von Yoga, Meditation und Biofeedback zu warme Bäder, Musik oder einem guten Buch reichen. Versuchen Sie, mindestens 30 Minuten pro Tag für eine Aktivität finden Sie Entspannung zu ermöglichen. Viele Menschen mit pulmonaler Hypertonie feststellen, dass einfach die Reduzierung von Stress erheblich verbessern kann die Qualität ihres Lebens.
  • Befolgen Sie eine nahrhafte Diät und übernachten Sie in einem gesunden Gewicht. Es ist wahrscheinlich, dass Ihr Arzt wird Ihnen die Begrenzung der Menge von Salz in Ihrer Ernährung zu minimieren Schwellungen von Körpergewebe (Ödeme). Die meisten Experten sind sich einig, dass Sie sollten nicht mehr als 1.500 bis 2.400 Milligramm Salz pro Tag zu essen. Beachten Sie, dass verarbeitete Lebensmittel sind oft mit hohem Salz-, so ist es wichtig, Etiketten sorgfältig zu überprüfen.

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